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寄生蟲玻片標本出售報價,壓片法壓片是將生物材料置于載玻片和蓋片之間，施加一定壓力，將組織細胞壓散的一種制片方法。
壓片法的一般過程：
1取材。觀察細胞分裂，應選取細胞分裂旺盛、新鮮的組織細胞為材料。如根尖、莖尖分生組織、骨髓細胞、花藥（花粉母細胞）。精巢（精母細胞）等。
2固定。材料固定可根據需要而定，取材后立即壓片觀察，可不作單獨固定處理（與染色同步進行）；取材后不立即視察，可將材料用固定液（一般用醋酸酒精固定液）固定。固定2～24小時（因材料而異）后用95％乙醇清洗，保存于70％乙醇中，備用。
3離析。對細胞不易散開材料用水解分離液（如1N HCl或鹽酸一酒精液）處理，一般處理6～20min，解離后經水漂洗后方能染色。
4染色。染色劑種類很多。觀察染色體常用醋酸洋紅染色液染色。
5壓片。將材料放在載玻片上，加一滴清水或染液，蓋上蓋玻片用拇指輕輕壓片。
6觀察。壓片后，即可在顯微鏡下觀察。
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